VITERBO – Riceviamo da Francesco Piccerillo, Presidente dell’Associazione Fibromialgici Libellula Libera APS e pubblichiamo: “Ogni giorno, migliaia di italiani convivono con una condizione tanto silenziosa quanto devastante: la fibromialgia. È una malattia che non lascia cicatrici visibili, ma incide profondamente nella vita di chi ne soffre. Dolore persistente, stanchezza cronica, rigidità muscolare e un senso di alienazione sociale sono solo alcuni dei sintomi che accompagnano chi ne è affetto. Eppure, per lo Stato, queste persone restano invisibili.
Sono oltre 3,5 milioni i cittadini italiani che combattono contro questa malattia, secondo le stime. Persone che ogni mattina si alzano sfidando un corpo che non risponde, un mondo che non comprende, e istituzioni che tardano a riconoscerli.
Come Presidente dell’Associazione Fibromialgici Libellula Libera APS, mi faccio portavoce di una battaglia che riguarda non solo i pazienti, ma anche le loro famiglie, i loro diritti, e il valore della dignità umana. È giunto il momento di trasformare l’indifferenza in azione.
Chiediamo alle istituzioni:
• Il riconoscimento ufficiale della fibromialgia come malattia cronica e invalidante;
• L’accesso garantito a cure multidisciplinari, continuative e realmente efficaci;
• Il sostegno psicologico, sociale ed economico per prevenire l’isolamento e la marginalizzazione;
• Campagne di sensibilizzazione che rompano il silenzio e il pregiudizio.
Ignorare questa sofferenza oggi significa scegliere consapevolmente di voltare lo sguardo. E ogni scelta politica ha volti, nomi e conseguenze.
Una società si definisce “civile” solo se si prende cura dei suoi membri più vulnerabili. Le istituzioni possono rendere possibile questo cambiamento, agendo con coraggio e visione. Il futuro si costruisce anche ascoltando chi soffre, e offrendo risposte concrete.
La voce dei fibromialgici è forte, determinata, e piena d’amore per la vita. È ora di ascoltarla”.
