Nuovi segnali di speranza emergono dallo studio clinico sulla SLA condotto dai Centri Clinici NeMO. Dopo la recente approvazione di Tofersen da parte di EMA (l’Agenzia Europea per i Medicinali),
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Sla, arriva l’OK del Ministero della Giustizia sul diritto alla comunicazione non verbale
Il Ministero della Giustizia ha confermato ufficialmente le conclusioni del Consiglio Nazionale del Notariato al pieno supporto all’interpretazione evolutiva della legge notarile per la comunicazione non verbale.
Continua a leggereAISLA presenta la Commissione Medico Scientifica: un team di esperti impegnati nella lotta alla SLA
MILANO- AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, presenta la nuova Commissione Medico Scientifica, che ha ufficialmente preso il via il 15 gennaio e sarà in carica per i prossimi tre
Continua a leggereAISLA promuove la gentilezza di cura nella SLA al “Tempo della Salute”
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA) ha partecipato al “Il Tempo della Salute”, l’evento dedicato alla promozione della medicina, della salute e del benessere. Un’occasione per aumentare la consapevolezza sulla
Continua a leggere“Tuscia in Jazz” per la SLA: il programma dei concerti
VITERBO – Reso noto il programma dei concerti del festival Tuscia in Jazz 2023. Dieci appuntamenti di beneficenza nella provincia di Viterbo, a favore del Centro Clinico Nemo del Policlinico
Continua a leggereIl Comune di Montefiascone presenta avviso pubblico in attuazione del programma regionale degli interventi a favore di persone affette da sclerosi laterale amiotrofica
MONTEFIASCONE (Viterbo)- Il Comune di Montefiascone Ente capofila del Distretto socio-sanitario VT/1 presenta avviso pubblico in attuazione del programma regionale degli interventi a favore di persone affette da sclerosi laterale
Continua a leggereMalattie Rare: in Italia effettuato con successo l’intervento di cataratta su una persona con Sla
MILANO– Quello di Attilio Fornoni è un traguardo straordinario che cambierà la storia della capacità di cura della malattia, per garantire sempre di più una migliore qualità di vita. Il
Continua a leggereRicerca SLA: Centri NeMO, conoscere la malattia per l’efficacia dei trials clinici
MILANO– Gli approcci innovativi negli studi clinici sulla SLA; l’attenzione a nuovi biomarcatori per la malattia; l’identificazione precoce dei sintomi sono tra i temi affrontati nel workshop Criticalities in ALS.
Continua a leggereSla. In America ora il Tofersen è farmaco
MILANO – Il Qalsody (tofersen) è stato approvato da FDA (Food and Drug Administration) come nuovo farmaco per le persone con SLA che hanno la mutazione del gene SOD1. L’annuncio
Continua a leggereAISLA, nella Giornata Mondiale SLA la speranza diventa dono
TRENTO- Di fronte ad una malattia ancora inguaribile, nella giornata in cui si celebra in tutto il mondo la speranza per la comunità dei pazienti SLA, AISLA (Associazione Italiana Sclerosi
Continua a leggereAISLA e Mediolanum insieme per il primo studio al mondo sugli effetti emotivi della SLA nei bambini
VITERBO- 29 ottobre 2021 – La SLA, sclerosi laterale amiotrofica, modifica radicalmente la vita di chi ne è colpito e dell’intero nucleo famigliare. Ma quando sono presenti dei minori, qual
Continua a leggereLa SLA – Sclerosi Laterale Amiotrofica
ROMA- I diritti delle persone con SLA e dei caregiver famigliari sono il punto d’attenzione del Global Day 2021. Diritti fondamentali, scritti e condivisi in tutto il mondo dall’Alleanza delle
Continua a leggereLuca Pulino si è spento
CAPRANICA (Viterbo)- Luca Pulino ha smesso di vivere. Aveva 50 anni e di questi ben 19 li aveva trascorsi immobile al letto a causa della sclerosi laterale amiotrofica, la Sla,
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